實(shí)驗(yàn)室潔凈系統(tǒng)工程、恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室工程、PCR實(shí)驗(yàn)室工程、生物安全實(shí)驗(yàn)室工程，潔凈室是指空氣懸浮粒子濃度受控的限定空間，它的建造和使用應(yīng)減少空間內(nèi)誘入、產(chǎn)生及滯留粒子，要對(duì)進(jìn)出潔凈室的人流物流進(jìn)行合理規(guī)劃，對(duì)室內(nèi)空氣的流動(dòng)形態(tài)和分布進(jìn)行合理設(shè)計(jì)，必要時(shí)對(duì)室內(nèi)的其它有關(guān)參數(shù)如溫度、濕度、壓力等按要求進(jìn)行控制，其是集建筑裝飾、暖通空調(diào)、純水純氣、電氣及智能化控制等多種專業(yè)技術(shù)于一體的系統(tǒng)化工程。
一、實(shí)驗(yàn)室潔凈工程概述:
實(shí)驗(yàn)室潔凈工程控制產(chǎn)品所接觸大氣的潔凈度及溫濕度，使產(chǎn)品能在一個(gè)良好的環(huán)境空間中生產(chǎn)、制造。此環(huán)境空間的設(shè)計(jì)施工過程即可稱為凈化工程。
控制目標(biāo):
為產(chǎn)品生產(chǎn)和操作人員提供一個(gè)適宜的內(nèi)部環(huán)境；降低污染和交叉污染的危險(xiǎn)；保護(hù)員工,保護(hù)周邊環(huán)境。
控制要素:
潔凈控制要素主要有：潔凈度、溫濕度、壓差、氣流組織、照度、自凈。
溫濕度:
潔凈空間的溫濕度主要是根據(jù)工藝要求來確定，但在滿足工藝要求的條件下，應(yīng)考慮到人的舒適度感。隨著空氣潔凈度要求的提高，出現(xiàn)了工藝對(duì)溫濕度的要求也越來越嚴(yán)的趨勢(shì)。具體工藝對(duì)溫度的要求以后還要列舉，但作為總的原則看，由于加工精度越來越精細(xì)，所以對(duì)溫度波動(dòng)范圍的要求越來越小。
壓差:
相鄰潔凈區(qū)房間之間的壓差應(yīng)為10-15帕斯卡(指導(dǎo)值)?！狤UCGM
潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間、不同等級(jí)潔凈區(qū)之間的壓差應(yīng)不低于10帕斯卡,相同潔凈度等級(jí)不同功能的操作間之間應(yīng)保
持適當(dāng)?shù)膲翰钐荻?以防止污染和交叉污染?！覈?guó)新版GMP
相部潔凈區(qū)房間之間的壓差應(yīng)為12.5帕斯卡——FDA
壓力差的維持一般應(yīng)符合以下原則：
1、潔凈空間的壓力要高于非潔凈空間的壓力。
2、潔凈度級(jí)別高的空間的壓力要高于相鄰的潔凈度級(jí)別低的空間的壓力。
二、無菌室:
無菌室，一般是在微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)專辟一個(gè)小房間?？梢杂冒宀暮筒ＡЫㄔ臁Ｃ娣e不宜過大，約4-5平方米即可，高2.5米左右。無菌室外要設(shè)一個(gè)緩沖間，緩沖間的門和無菌室的門不要朝向同一方向，以免氣流帶進(jìn)雜菌。無菌室和緩沖間都必須密閉。室內(nèi)裝備的換氣設(shè)備必須有空氣過濾裝置。
目前在電子信息、半導(dǎo)體、光電子、精密制造、醫(yī)藥衛(wèi)生、生物工程、航天、汽車噴沫等眾多行業(yè)均有應(yīng)用，并根據(jù)行業(yè)的精密與無塵要求，等級(jí)差別也較大。
無菌室的設(shè)置:
無菌室應(yīng)根據(jù)既經(jīng)濟(jì)又科學(xué)的原則來設(shè)置。其基本要求有以下幾點(diǎn)：
(1)無菌室應(yīng)有內(nèi)、外兩間，內(nèi)間是無菌室，外間是緩沖室。房間容積不宜過大，以便于空氣滅菌。最小內(nèi)間面積2×2.5=5㎡，外間面積1x 2=2㎡高以2.5m以下為宜，都應(yīng)有天花板。
(2)內(nèi)間應(yīng)當(dāng)設(shè)拉門，以減少空氣的波動(dòng)，門應(yīng)設(shè)在離工作臺(tái)最遠(yuǎn)的位置上;外間的門最好也用拉門，要設(shè)在距內(nèi)間最遠(yuǎn)的位置上。
(3)在分隔內(nèi)間與外間的墻壁或“隔扇”上，應(yīng)開一個(gè)小窗，作接種過程中必要的內(nèi)外傳遞物品的通道，以減少人員進(jìn)出內(nèi)間的次數(shù)，降低污染程度。小窗寬60cm、高40cm、厚30cm，內(nèi)外都掛對(duì)拉的窗扇。
(4)無菌室容積小而嚴(yán)密，使用一段時(shí)間后，室內(nèi)溫度很高，故應(yīng)設(shè)置通氣窗。通氣窗應(yīng)設(shè)在內(nèi)室進(jìn)門處的頂棚上(即離工作臺(tái)最遠(yuǎn)的位置)，最好為雙層結(jié)構(gòu)，外層為百葉窗，內(nèi)層可用抽扳式窗扇。通氣窗可在內(nèi)室使用后、滅菌前開啟，以流通空氣。有條件可安裝恒溫恒濕機(jī)。
三、PCR實(shí)驗(yàn)室:
PCR實(shí)驗(yàn)室又叫基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室。PCR是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(Polymerase Chain Reaction)的簡(jiǎn)稱。是一種分子生物學(xué)技術(shù)，用于放大特定的DNA片段，可看作生物體外的特殊DNA復(fù)制。其特點(diǎn)是能將微量的DNA大幅增加，是分子生物學(xué)研究和實(shí)驗(yàn)的常規(guī)方法，PCR實(shí)驗(yàn)室廣泛應(yīng)用于生物學(xué)各個(gè)領(lǐng)域。
PCR實(shí)驗(yàn)室平面規(guī)劃及PCR實(shí)驗(yàn)室主要實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目：
艾滋病檢測(cè)，乙型肝炎，禽疫病，癌基因的檢測(cè)和診斷，DNA指紋，個(gè)體識(shí)別，親子鑒定及法醫(yī)物證等等。
PCR擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室原則上分為四個(gè)單獨(dú)的工作區(qū)域：試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增反應(yīng)混臺(tái)物配制和擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)。
為避免交叉污染，進(jìn)入各個(gè)工作區(qū)域必須嚴(yán)格遵循單一方向進(jìn)行，即只能從試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴(kuò)增反應(yīng)混臺(tái)物配制和擴(kuò)增區(qū)→擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)。各實(shí)驗(yàn)區(qū)之間的試劑及樣品傳遞應(yīng)通過傳遞窗進(jìn)行。
四、恒溫恒濕潔凈實(shí)驗(yàn)室：
恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室是通過專用機(jī)組設(shè)備與控制技術(shù)方法，使其實(shí)驗(yàn)室的室內(nèi)溫濕度符合試驗(yàn)作業(yè)或?qū)嶒?yàn)樣品對(duì)試驗(yàn)環(huán)境的要求，是用于產(chǎn)品開發(fā)、研究、試驗(yàn)（實(shí)驗(yàn)）、測(cè)試的重要場(chǎng)所。
原理：利用恒溫恒濕空調(diào)技術(shù)對(duì)實(shí)驗(yàn)室升溫、降溫、加濕、除濕，進(jìn)而精密控制實(shí)驗(yàn)室的溫濕度穩(wěn)定在某一個(gè)控制范圍內(nèi)，康合公司設(shè)計(jì)、承建的恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室最高精度已經(jīng)達(dá)到：恒溫±0.1℃，恒濕±1%RH，目前已處于行業(yè)領(lǐng)先地位。
恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室是生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)與控制和流通領(lǐng)域里的商品質(zhì)量檢驗(yàn)把關(guān)的基礎(chǔ)設(shè)施。它廣泛應(yīng)用于棉紡、毛紡、化纖、紙張、包裝、煙草生產(chǎn)企業(yè)以及各類生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量檢測(cè)、生物培育、食用菌培育、檢測(cè)計(jì)量機(jī)構(gòu)、三坐標(biāo)測(cè)量、生化實(shí)驗(yàn)等領(lǐng)域。
恒溫恒濕潔凈實(shí)驗(yàn)室維護(hù)結(jié)構(gòu)要求:
恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室為高度潔凈房間，對(duì)房間的維護(hù)結(jié)構(gòu)有特殊的要求，材料要求為防塵、不產(chǎn)塵、易清洗為主：
天花—一般采用彩鋼板天花，或者其他潔凈板天花；
隔墻—可采用彩鋼板隔墻、玻璃隔墻或者環(huán)氧樹脂涂墻；
地板—可采用環(huán)氧樹脂地板、PVC防靜電潔凈地板、全鋼防靜電地板；
照明——可采用潔凈熒光燈、潔凈黃光燈等。
恒溫恒濕潔凈實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)要求:
機(jī)組冷源選型：可選用風(fēng)冷系統(tǒng)供冷或者水冷系統(tǒng)供冷；
凈化空調(diào)原理：氣流→初效凈化→空調(diào)→中效凈化→FFU風(fēng)機(jī)送風(fēng)管道→高效送風(fēng)口→吹入房間→帶走塵埃細(xì)菌等顆?！仫L(fēng)百葉窗→初效凈化重復(fù)以上過程，即可達(dá)到凈化目的，不同的潔凈度要求通過選擇不同的換氣氣數(shù)來實(shí)現(xiàn)。潔凈實(shí)驗(yàn)室壓力控制：采用送回比進(jìn)行壓力控制，房間安裝壓力表顯示室內(nèi)的壓力；
恒溫恒濕組合空調(diào)機(jī)組控制采用DDC可編程智能控制系統(tǒng)，表冷器降溫（夏季和過渡季）表熱器升溫（冬季）或電加熱（過渡季控制濕度）、電加濕（冬季）和中效過濾后由末端高效過濾器風(fēng)口送到房間。
五、生物實(shí)驗(yàn)室:
生物安全實(shí)驗(yàn)室，也就是生物實(shí)驗(yàn)室，是進(jìn)行與生物科相關(guān)的實(shí)驗(yàn)的場(chǎng)所。隨著對(duì)質(zhì)量控制的要求越來越嚴(yán)格，恒溫恒濕環(huán)境的需求越來越大，應(yīng)用的領(lǐng)域也越來越寬廣。一般學(xué)校里都會(huì)有生物實(shí)驗(yàn)室，醫(yī)院的驗(yàn)血實(shí)驗(yàn)室也是生物安全實(shí)驗(yàn)室。通常進(jìn)到生物實(shí)驗(yàn)室里都是為了學(xué)習(xí)和研究，而按照研究對(duì)象的不同而進(jìn)行分級(jí)，一共分為四級(jí)。依據(jù)實(shí)驗(yàn)室所處理對(duì)象的生物危險(xiǎn)程度，把生物安全實(shí)驗(yàn)室分為四級(jí)，其中一級(jí)對(duì)生物安全隔離的要求最低，四級(jí)最高。
實(shí)驗(yàn)室潔凈系統(tǒng)工程包括哪些?
在集中或凈化空調(diào)系統(tǒng)中，對(duì)風(fēng)管的要求是既經(jīng)濟(jì)又能有效地送風(fēng)。前者要求體現(xiàn)在價(jià)格低廉，方便施工，運(yùn)行成本，內(nèi)表面光滑阻力小。后者是指嚴(yán)密性好，不漏氣，不發(fā)塵，不積塵，不污染，可耐火、耐腐蝕、耐潮濕。在運(yùn)行中，有時(shí)候管件的局部阻力大大高于風(fēng)管的沿程阻力，這種狀況需要改善。管件主要有彎頭、變徑管三通及四通管。彎管的中心曲率半徑應(yīng)大于矩形風(fēng)管的邊長(zhǎng)，圓形則采用1.25倍直徑。大斷面風(fēng)管應(yīng)在管內(nèi)加導(dǎo)流片，以減少阻力。而在實(shí)際安裝施工中，較少如此處理。
對(duì)于變徑管，不可突然變徑，宜作成漸擴(kuò)（縮）管，漸擴(kuò)管每邊擴(kuò)展角應(yīng)大于15°，漸縮管則每邊收縮角不大于30°。矩形風(fēng)管的三通要順氣流彎管彎曲分流，支管也應(yīng)有一定的曲率半徑。若要90°角分流，則應(yīng)在彎頭內(nèi)加導(dǎo)流片?？照{(diào)凈化需關(guān)注節(jié)能。
空調(diào)凈化是能耗大戶，設(shè)計(jì)與施工中需關(guān)注節(jié)能措施。在設(shè)計(jì)中，系統(tǒng)及區(qū)域的劃分，送風(fēng)量計(jì)算，溫度與相對(duì)溫度的確定，潔凈級(jí)別與換氣次數(shù)的確定，新風(fēng)比，風(fēng)管保溫，風(fēng)管制作中的咬口形式對(duì)漏風(fēng)率的影響，干管支管連接角度對(duì)氣流阻力的影響，法蘭連接是否漏風(fēng)等以及空調(diào)箱、風(fēng)機(jī)、冷水機(jī)組等設(shè)備選擇無一不與能耗有關(guān)，所以，這些細(xì)節(jié)必須要考慮到。自控裝置保證全程調(diào)節(jié)。
實(shí)驗(yàn)臺(tái)實(shí)際上就是實(shí)驗(yàn)室中專用的臺(tái)面，作為實(shí)驗(yàn)室家具中重要的設(shè)備之一。從很多方面都可以看出實(shí)驗(yàn)臺(tái)在實(shí)驗(yàn)室中的重要性，因此我們對(duì)實(shí)驗(yàn)臺(tái)的設(shè)計(jì)要求非常高，它不僅要具備良好的性能，還需具備良好的材質(zhì)并且還要滿足我們?cè)趯?shí)驗(yàn)室做實(shí)驗(yàn)的過程當(dāng)中的各種需求。
生活中常見的實(shí)驗(yàn)臺(tái)就是全鋼實(shí)驗(yàn)臺(tái)和鋼木實(shí)驗(yàn)臺(tái)，由于實(shí)驗(yàn)臺(tái)需要長(zhǎng)期接觸各種化學(xué)物質(zhì)，因此對(duì)實(shí)驗(yàn)臺(tái)的材質(zhì)要求非常高。從目前的市場(chǎng)來看，實(shí)驗(yàn)臺(tái)未來的發(fā)展前景是可觀的，因?yàn)閷?shí)驗(yàn)室的市場(chǎng)在不斷地?cái)U(kuò)大，而實(shí)驗(yàn)室的工作離不開實(shí)驗(yàn)臺(tái)，只要我們注重實(shí)驗(yàn)臺(tái)的設(shè)計(jì)和創(chuàng)新，就能夠在市場(chǎng)中占據(jù)有利地位。
通風(fēng)柜是實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)設(shè)計(jì)中不可缺少的一個(gè)組成部分。為了使實(shí)驗(yàn)室工作人員不吸入或咽入一些有毒的、可致病的或毒性不明的化學(xué)物質(zhì)和有機(jī)體、實(shí)驗(yàn)室中應(yīng)有良好的通風(fēng)。為阻止一些蒸氣、氣體和微粒（煙霧、煤煙、灰塵和氣懸體）的吸收，污染物質(zhì)須用通風(fēng)柜、通風(fēng)罩或局部通風(fēng)的方法除去。
通風(fēng)柜的功能中主要的是排氣功能，在化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中，實(shí)驗(yàn)操作時(shí)產(chǎn)生各種有害氣體、臭氣、濕氣以及易燃、易爆、腐蝕性物質(zhì)，為了保護(hù)使用者的安全，防止實(shí)驗(yàn)中的污染物質(zhì)向?qū)嶒?yàn)室擴(kuò)散，在污染源附近要使用通風(fēng)柜，以往通風(fēng)柜使用臺(tái)數(shù)較少，只在特別有害且危險(xiǎn)的氣體及產(chǎn)生大量熱的實(shí)驗(yàn)中使用。
通風(fēng)柜只擔(dān)負(fù)實(shí)驗(yàn)臺(tái)的輔助功能?？紤]到改善實(shí)驗(yàn)環(huán)境，在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)逐漸轉(zhuǎn)移到通風(fēng)柜內(nèi)，這就要求在通風(fēng)柜里要有適于設(shè)備使用的功能。特別是大多新建的實(shí)驗(yàn)室都要求有空調(diào)，因此在建筑的初步設(shè)計(jì)階段就要將通風(fēng)柜的使用臺(tái)數(shù)納入空調(diào)系統(tǒng)的計(jì)劃。
由于通風(fēng)柜在生化實(shí)驗(yàn)室中占有非常重要的位置，從改善實(shí)驗(yàn)室環(huán)境、改善勞動(dòng)衛(wèi)生條件，提高工作效率等方面考慮，通風(fēng)柜的使用臺(tái)數(shù)飛躍地增加。隨之而來的是通風(fēng)管道，配管、配線、排風(fēng)等都成為實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的重要課題。
實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)柜設(shè)備、全鋼通風(fēng)柜、全木通風(fēng)柜、不銹鋼通風(fēng)柜、鋼木通風(fēng)柜、無管通風(fēng)柜、PP通風(fēng)柜、PP落地型通風(fēng)柜、PP桌上型通風(fēng)柜、凈氣型通風(fēng)柜、補(bǔ)風(fēng)型通風(fēng)柜、玻璃鋼通風(fēng)柜、鋼木通風(fēng)柜、落地通風(fēng)柜、桌上型通風(fēng)柜。
實(shí)驗(yàn)室家具設(shè)備主要為：實(shí)驗(yàn)臺(tái)、通風(fēng)柜、高溫臺(tái)、天平臺(tái)、儀器臺(tái)、取材臺(tái)。
潔凈手術(shù)室設(shè)備參數(shù)：?jiǎn)稳讼词殖亍㈦p人洗手池、三人豪華洗手池、內(nèi)嵌式器械柜、立式藥品柜、層流送風(fēng)天花、實(shí)驗(yàn)室家具。